华夏英泰：首创STAR-T细胞治疗技术平台

（原标题：华夏英泰：首创STAR-T细胞治疗技术平台）医疗健康行业目前正处于变革期，一些人开始跳出固化的思维模式，勇敢探寻产业发展的最优解。5月21日，即将在北京通州举办的“2023健康中国产业领袖论坛”将打造医疗健康产业前沿技术的发声平台，链接和聚集医疗健康科技相关的政、产、学、研、医、投核心资源，帮助科研成果更加高效快速的产业化。为打造开放性创投平台，论坛特别设置“2023医药健康创新项目路演”，六大清华系优质项目现场“开麦”，与顶尖投资评审碰撞创新花火，呈现新兴力量的蓬勃活力。华夏英泰创始团队创新开发的STAR（Synthetic T cell receptor and Antigen Receptor）-T，即“合成 T 细胞受体和抗原受体”，于2021年3月在《Science》子刊首次发表，揭示了其在多种实体肿瘤模型中获得优于传统CAR-T细胞的疗效及其作用机制，为基于STAR-T技术开发创新型细胞治疗产品奠定了坚实的科学基础。2022年4月，CD19 STAR-T的18例患者的临床研究数据发表于《American Journal of Hematology》杂志。STAR-T采用了创新型T细胞受体-抗体复合物结构，具有天然双靶点的结构优势，由于整合了抗原识别区与TCR恒定区及其活化通路，因此具有亲和力高、特异性强的特性，在细胞治疗血液瘤和实体瘤方向具有良好的临床应用前景和广阔的产品市场空间。目前，华夏英泰基于首创STAR-T细胞治疗技术平台以及成熟的工艺开发及质量控制的产业化平台，已开发针对急性B细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、肝癌、胃癌、胰腺癌等丰富的产品管线，前期开展的数项临床前研究及备案的“First-in-Human”临床研究，相关确证的安全性和有效性数据已相继在国际学术会议和期刊发布。公司首款产品CD19/20 STAR-T（研发代号：HXYT-001）细胞注射液，已于2022年9月获批IND，正加速推进I期临床研究。另一款用于治疗急性髓系白血病（AML）的候选产品LILRB4 STAR-T，于2022年12月获美国FDA“孤儿药”资格认定，近期其临床前研究数据已在AACR年会发布，公司正推进在该项目的IND申报。基于STAR-T适用于治疗实体瘤的优势，公司还启动了多款针对实体瘤的细胞治疗IIT研究。华夏英泰于2022年7月完成B+轮融资。本轮融资由华控基金领投，现有股东汉康资本和荷塘创投继续支持。>>>>2023医药健康创新项目路演--华夏英泰（北京）生物技术有限公司